Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Mabion rozszerza współpracę z Novavax o antygen szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron
Mabion rozszerza współpracę z Novavax o antygen szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron

6 kwietnia 2023 r. Mabion zawarł aneks nr 2 do Specyfikacji Warunków Zlecenia nr 1 (z ang. Statement of Work) umowy z Novavax, który reguluje dodanie do zakresu współpracy kolejnego produktu, czyli antygenu szczepionki na COVID-19 opartego na wariancie Omicron. 

 

 

 

Mabion zakończył proces transferu technologii dotyczący wytwarzania substancji czynnej opartej o wariant Omicron i jest w trakcie ukończenia walidacji procesu, co oznacza, że w ramach współpracy będzie mieć możliwość wytwarzania kolejnego produktu Novavax. Liczba jego serii zlecana przez Novavax będzie uzgadniana na bieżąco, a ich wytworzenie odbywać się będzie w ramach zagwarantowanych na rzecz zleceniodawcy mocy produkcyjnych (z ang. Manufacturing Slots). Od rozpoczęcia współpracy z Novavax w październiku 2021 r. Mabion zawarł 10 dodatkowych zleceń, które potwierdzają skuteczność spółki w monetyzacji budowanych przez lata wysokich kompetencji. – Zawarty aneks dotyczący możliwości zlecania przez Novavax kolejnego produktu, którym jest antygen szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron, to realizacja zapowiadanych przez nas we wrześniu 2022 r. działań. Cieszy nas nie tylko szybkie tempo osiągnięcia przez Mabion gotowości do obsługi zleceń na nowy produkt, ale również nieprzerwane zaufanie, jakim darzy nas amerykański partner. Potwierdza to chęć długotrwałej współpracy po obydwu stronach, a nam daje kolejną możliwość do zdobycia cennych referencji, które mają duże znaczenie dla prowadzonych przez nas aktywnie działań mających na celu dywersyfikację klientów – komentuje Adam Pietruszkiewicz, członek zarządu Mabion S.A. ds. sprzedaży.

Mabion potwierdził zdolność do szybkiego i skutecznego działania w zakresie wdrażania nowych produktów i zgodnie z zapowiedziami, na zlecenie Novavax będzie mógł wytwarzać antygen do szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron. Proces będzie obejmował produkcję, przeprowadzanie testów analitycznych próbek produktu, badań stabilności, pozyskiwanie surowców do produkcji, zarządzanie i nadzór w zakresie jakości oraz wsparcie Novavax w spełnieniu wymogów rejestracyjnych. Pełen zakres czynności wytwórczych i analitycznych związanych z wytwarzaniem antygenu szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron będzie odbywał się w standardzie GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania, z ang. Good Manufacturing Practice). – Procesy i działania po stronie Mabion związane z realizacją na zlecenie Novavax wytwarzania antygenu do szczepionki na COVID-19 w wariancie Omicron wpisują się w oczekiwania i potrzeby wielu globalnych firm biofarmaceutycznych. Tym samym szeroki zakres usług obejmujący m.in. wytwarzanie, kompleksową analitykę produktów pośrednich, jak też gotowych, długoterminowe badania stabilności czy zarządzanie i nadzór w zakresie jakości to działania, które możemy świadczyć także na rzecz innych klientów. Dla całego zespołu szczególnym powodem do zadowolenia jest krótki czas od zgłoszenia potrzeby przez Novavax, do wdrożenia nowego procesu do pełnej skali w środowisku GMP ze wszystkimi aktywnościami towarzyszącymi, jak analityka czy nadzór jakościowy. Nie byłoby to możliwe bez dobrze ułożonych procesów w spółce oraz wykwalifikowanej kadry, co potwierdza wysokie kompetencje zbudowane przez Mabion – ocenia Sławomir Jaros, członek zarządu Mabion S.A. ds. operacyjnych i naukowych.

– Zgodnie z umową, ilość serii produktu zlecana do wytworzenia będzie na bieżąco uzgadniana przez strony i będzie mieścić się w ramach dotychczas zagwarantowanych na rzecz Novavax mocy produkcyjnych Mabion w formule płatności za wytworzone serie lub gotowość do wytworzenia produktu. Ta wypracowana formuła współpracy jest istotna z punktu widzenia przewidywalności naszych przepływów operacyjnych i stabilizacji pozycji płynnościowej – dodaje Grzegorz Grabowicz, członek zarządu Mabion S.A. ds. finansowych. Do roku 2021 spółka koncentrowała się na rozwoju portfolio własnych produktów biologicznych. Zawarta w październiku 2021 r. umowa z amerykańskim podmiotem Novavax sprawiła, że Mabion z sukcesem zaczął komercjalizować zbudowane kompetencje i zainicjował transformację w kierunku w pełni zintegrowanej firmy biofarmaceutycznej certyfikowanej GLP i GMP wraz z usługami CDMO, m.in. w postaci analityki i wytwarzania kontraktowego. Skuteczna realizacja umowy z Novavax o wartości 372 mln dol. została przedłużona do końca 2026 r. wskutek zawartych we wrześniu 2022 r. aneksów, z gwarantowanym poziomem przychodów co najmniej do drugiego kwartału 2024 r. Aneksy poszerzyły ponadto zasady wynagradzania Mabionu o kolejny komponent – spółka na ich podstawie będzie otrzymywała wynagrodzenie za wytworzone serie produktu lub wynagrodzenie za gotowość do wytworzenia produktu (rezerwację mocy produkcyjnych).

Źródła

Fot. Materiały prasowe

KOMENTARZE
Newsletter